Freelance validatie engineer

Sittard Pharmaceutical Temporary/Freelance 28.11.2018

Voor een pharmaceutische klant in de regio limburg zijn wij momenteel opzoek naar een QA specialist met validatie kennis. Jouw belangrijkste taak in dit project is het begeleiden van validatie processen en het hervalideren van appartuur en processen en algehele regelgeving.

Voor een pharmaceutische klant in de regio limburg zijn wij momenteel opzoek naar een QA specialist met validatie kennis. Jouw belangrijkste taak in dit project is het begeleiden van validatie processen en het hervalideren van appartuur en processen en algehele regelgeving.


VERANTWOORDELIJKHEDEN

  • Het opzetten en begeleiden van validatie trajecten
  • Apparatuur & proces hervalidatie
  • Optimalisatie van processen en procedures
  • Het opstellen en (laten) documenteren van validatieactiviteiten
  • Zorgen dat alle activiteiten voldoen aan de GMP normering

PROFIEL

  • Bachelor in Biotech of pharma
  • Meerdere jaren ervaring in een productieomgeving
  • Voldoende kennis van GMP richtlijnen
  • Uitstekende beheersing van de engelse taal
  • In staat om “ownership” te nemen op projecten
  • Kwaliteit staat hoog in het vaandel

PROJECT DUUR

6 maanden

PROJECT START DATUM

ASAP

INTERESSE?

Als u interesse heeft in de bovenstaande omschrijving, ontvangen wij graag uw CV via het “apply” knopje onderaan deze pagina.

Voor meer informatie, neem dan contact op met Jordy de Vries op +31 (0)20 20 44 502 of per email op j.devries@panda-int.com.

PANDA INTERNATIONAL is een gespecialiseerd recruitment agency dat zich richt op het plaatsen van high-level kandidaten in freelance en interim rollen binnen de Europese Farmaceutische, Medical Device, Biotech en Levensmiddelen sectoren. Door nauw samen te werken met kandidaten en bedrijven om hun uitdagende zakelijke behoeften te voldoen, heeft het Panda team een zeer uitgebreid netwerk opgebouwd dat bestaat uit vooraanstaande Life Sciences organisaties.

KERNWOORDEN

Validatie, QA, quality assurance, processen, procedures, audits, gmp, guidelines, fda, documentation

Upload CV

Sign In

Forgot password?

Sign Up

?
?
?

Sign Up Back

?
?
?
s

Cancel

Cancel

Jobs has been added to your favourites

View Favourites Cancel

Interested in this job? Signing up couldn't be easier

Sign up

Already registered? Sign in Here

Cancel

Thank you! We will get back to you soon.

Cancel